- 招聘人数：1 人
- 到岗时间：不限
- 年龄要求：35周岁以上
- 婚况要求：已婚
职位职能:
药品生产/质量管理
职位描述:
1 根据批生产计划，负责具体的生产安排和调度。
2 负责工艺规程和BPR的起草和岗位SOP的起草工作。
3 负责检查所有BPR填写正确。
4 严格执行质量标准，支持品管部专职质监员和兼职质监员做好质量中间控制工作。
5 负责本车间关键工序、重要工序的管理，组织对车间工艺纪律的检查，进行工艺纪律的考核。
6 负责车间内所有的技术设备的完好运行。
7 协助工务认真执行设备三级维修制。
8 严格执行清场管理制度，负责本车间所有设备按清洁及清场规定清洁。
9 协助研发负责新品移交中的有关技术问题的解决。
10 负责本车间的劳动保护和遵守所有的安全指令。
11 负责组织全车间职工开展提高产品质量降低物质消耗的活动。
12 负责全车间职工的考核、培训和生产作业指导，使其圆满完成生产任务。
13 负责检查全车间工艺卫生、工艺纪律的执行情况。
14 及时解决生产中遇到问题(设备技术故障、质量事故、环境不符合标准等)，若不能解决的应立即报告经理。
要求：
药学及相关专业，熟悉GMP知识，有药品企业生产管理经验，有较强的沟通协调能力，能适应二班运转。
