- 招聘人数：1 人
- 到岗时间：不限
- 年龄要求：35周岁以上
- 婚况要求：已婚
岗位职责：1、建立、修订验证计划，修订和完善验证管理规程
2、负责验证方案、验证报告的审查，控制验证风险，确保符合VMP及法规要求；
3、负责验证资料的收集、整理、归档；
4、按照验证主计划、验证管理规程的要求组织相关人员开展验证工作；
5、协调验证工作进展，参与验证过程的监控与协助工作；
职位要求：1、药学、化工及相关专业大专以上学历；
2、参与过验证文件编写，具有2年以上从事验证工作实际经验；
3、熟悉欧盟、FDA等验证要求，有原料药厂相关工作经验的优先
4、英语熟练，能查阅相关文献资料。
5、具有较强的组织执行能力、团队协作能力，沟通能力。
6、吃苦耐劳，有团队合作精神，年龄35岁以下。
