- 招聘人数：1 人
- 到岗时间：不限
- 年龄要求：35周岁以上
- 婚况要求：已婚
岗位职责：
1、根据年度项目交接计划、审核质量交接项目质量标准，协调检测资源，解决质量交接过程中的难题；
2、根据年度工艺优化项目计划，合理安排检测资源，配合工艺人员进行样品检测及稳定性考察；
3、负责起草或审核研发制剂相关文件；
4、负责对下属进行专业知识培训，质量研究团队建设及业务指导；
5、负责制定与汇总部门各类工作报表，负责部门内部及部门间的沟通协调。
任职资格：
1、药学、药物分析专业硕士以上学历，持有执业药师资格证,3年以上同岗位工作经验；
2、在国外cGMP和国内GMP所属的质量控制体系方面具有扎实的知识和实践管理经验；
3、熟练使用各种办公软件，具备较强的沟通协调能力。
