- 招聘人数：10 人
- 到岗时间：不限
- 年龄要求：35周岁以上
- 婚况要求：已婚
岗位职责：
1、日常注册、制剂国际认证。药品生产许可证的变更申报、协调工作；保健食品卫生许可证增项、食品的QS食品生产许可证申报、协调工作；GMP认证申请、协调工作等；
2、售后服务和不良反映监测管理。公司药品不良反应监测管理工作的深化；售后质量服务工作，包括药品监管部门的质量协查、全国各地药品监管部门、药品检验机关对我公司产品的质量协查，产品真伪鉴定等；
3、按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理，包括批生产记录的审核与放行；生产过程的监控工作、中间体的放行、取样等工作；负责OOS/OOT调查的协调和监督工作；负责物料取样、环境监控等；
4、其他领导交办的工作。
任职资格：
1、本科学历，药学相关专业；
2、英语四级；
3、具有较强的沟通能力和学习能力；
4、有相关QA工作经验者优先。
