- 招聘人数:1 人
- 到岗时间:不限
- 年龄要求:35周岁以上
- 婚况要求:已婚
岗位职责: 1、质量标准相关文献检索;
2、质量标准的建立;
3、质量标准的方法学验证;
4、稳定性试验样品的检测;
5、工艺研究过程中样品检测;
6、药学研究原始记录的撰写;
7、药学研究相关申报资料的撰写;
8、检测设备的维护保养;
9、领导交代的其他工作。
职位要求:1、药物分析、分析化学、生物、药学或相关专业,本科以上学历;
2、一年以上基因工程药物质量研究工作经验;
3、熟悉生物制品研发流程;
4、熟悉生物制品的质量研究内容;
5、熟悉sds-page、Western blot、ELISA、HPLC等检测技术;
6、熟悉内毒素的检测,细胞培养,MTT检测药物活性等技术
7、具备一定的分析问题和解决问题的能力;
8、熟悉药品相关法规;
9、熟练使用办公软件;
10、善于协调、沟通、责任心、事业心;
11、亲和力、判断力、指导力、计划能力强;
12、为人正直、作风严谨、工作细致认真;
13、良好的敬业精神、职业操守、团结协作精神。