- 招聘人数：1 人
- 到岗时间：不限
- 年龄要求：35周岁以上
- 婚况要求：已婚
岗位职责：
1、按照药品GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理，包括批生产记录的审核与放行、生产过程的监控工作、中间体的放行、取样等工作；
2、负责OOS/OOT调查的协调和监督工作；
3、负责物料采购、仓储、使用的监督管理及取样、环境监控等工作；
4、负责监控产品生产工艺放大、验证等工作；
5、负责产品相关生产、质量控制、物料管理、设备管理等活动中发生偏差和变更控制；
6、其他领导交办的工作。
任职资格：
1、本科以上学历，药学相关专业；
2、英语六级，有翻译过注册和临床文献经验的优先；
3、具有较强的沟通能力和学习能力，能吃苦耐劳，具有强烈的团队协作精神；
4、有QA相关工作经验，有制药企业口服固体制剂QA相关工作经验及具一定的药品分析检验工作经验的优先。
