工作职责：
1. 负责药物临床研究的方案设计及资料撰写；
2. 负责国内外相关医学进展及同类品种文献资料的收集与整理；
3. 负责研究项目AE及SAE的审核，以及医学支持工作；
4. 负责对相关人员进行方案培训等；
5. 负责会议医学相关资料的准备及设计；
6. 负责与临床专家的联系与沟通工作。
任职要求：
1. 学位要求：硕士及以上学位。
2. 专业要求：医学专业。
3. 工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。
4. 其他要求：
外语要求：英语水平相当于CET4或以上；
熟练掌握办公自动化软件的应用；
具有较强的执行力和沟通能力 ；
具有较强的书面和口头表达能力；
具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；
有良好的职业道德；
CFDA认可的GCP培训合格证书者优先。
