1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性；
4.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料；
5.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进；
6.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作；
7.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；
8.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；
9.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。
任职资格：
1.本科以上学历，医学、护理学等相关专业；
2.医学专业知识丰富；
3.英语听、说、读、写能力优秀；
4.熟练操作Windows系统，熟练使用MS Word，Excel，PPT，熟悉Internet；
5.1年及以上临床工作经验,熟悉ICH GCP,有CRA工作经验者优先；
6.良好的人际沟通和组织协调能力；
7.较强的独立工作能力,具有团队合作精神；
8.能经常出差.
