1. 负责公司GMP文件的管理：文件管理体系中相关规程的起草和更新，文件的审核、生效、
下发、归档等工作；
2．负责记录的管理：批记录和日常记录的管理，记录的复制、登记下发等工作；
3．负责E-QMS项目实施过程中系统的基础数据导入和维护；
4．协助E-QMS项目经理进行电子化质量管理系统项目的组织协调工作。
任职资格：
1. 药学、化学或相关专业本科学历；
2. 英语四级，并可以阅读英文资料；
3. 了解GMP法规；
4. 熟悉电脑日常办公软件，具备一定的计算机系统应用能力，通过计算机等级考核者优先。
