1．负责制剂 产品注册申报资料的审核； 2．负责制剂生产现场的检查； 3．负责制剂产品的放行审核；任职资格： 1. 药学、化学或相关专业研究生及以上学历； 2. 英语六级及以上水平，听说读写能力良好；3. GMP管理的相关知识；无菌制剂工艺的相关知识； 、4. 熟悉药品检验的相关知识，及注册的要求； 5. 有较强的学习能力、良好的环境适应能力和一定的抗压的心理素质； 6. 有组织协调能力，沟通能力强，有团队协作精神，责任心强。
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