职责描述：
1、负责公司新药研发项目的临床前毒理、药理、药效和药代等的外包实验项目的监督管理，保障实验项目的进度及质量；
2、负责项目委外的CRO公司筛选，资质评估，合同起草及签订，对接联络等工作；
3、负责撰写或审核临床前的项目研究方案、研发计划、实验报告等资料。
4、根据新药申报注册法规，撰写IND申报所需资料；
5、负责或协助完成新项目的调研及立项评估工作。
6、完成上级交办的其它工作。
7、工作地也可base上海
任职要求：
1、药理、药物代谢、药效等相关专业背景，硕士及以上学历；
2、从事临床前药理、毒理研究工作8年以上。有药效、药理、毒理和药代动力学相关背景；
3、具有3-4项完整新药临床前项目的申报经验；
4、熟悉国家药物审评要求及药品管理相关法规，具有较好的英文文献阅读能力，熟练的文献调研能力，能够跟踪研究进展。
5、具有较强的沟通、协调和组织能力。
公司介绍：
在安徽省促进大院大所产学研合作政策的支持下，依托中科院合肥物质科学研究院刘青松药学团队的研发成果，某公司于2019年7月成立，作为企业主体进一步推动相关创新靶向药物的产业化。目前公司分别在蚌埠市、合肥市、上海市成立了研发中心以及商务拓展中心。核心研发人员来自国内外知名研究机构，均具有硕士以上学历，涵盖药物化学、制剂分析、药理学、毒理学以及临床医学等专业。未来某公司将围绕世界高发恶性疾病进行国家1.1类原创靶向药物。
